Foreningens visjon er at alle med AAT-mangel (Alfa-1 antitrypsinmangel) skal få tidlig og riktig diagnose og at det i tråd med forskning blir gitt relevant behandling.
Foreningen skal bidra til å ivareta medlemmenes interesser og bl.a.:
– Gjennom medlemsmøter og personlig kontakt å gi råd, støtte og skape fellesskap blant pasienter og pårørende.
– Samle og spre kunnskap om AAT-mangel ved temamøter, brosjyrer, media og internett.
– Påvirke til å fokusere på det friske og skape et godt liv på tross av AAT-mangel.
– Drive nasjonalt- og internasjonalt samarbeid.
– Påvirke helsevesenet til å gi kvalifisert pleie og behandling og støtte forskning.
Alfa-1 Norge (tidl. Alfa-1 foreningen i Norge) 