Formålsparagraf

Foreningens visjon er at alle med AAT-mangel (Alfa-1 antitrypsinmangel) skal få tidlig og riktig diagnose og at det i tråd med forskning blir gitt relevant behandling.
Foreningen skal bidra til å ivareta medlemmenes interesser og bl.a.:

– Gjennom medlemsmøter og personlig kontakt å gi råd, støtte og skape fellesskap blant pasienter og pårørende.
– Samle og spre kunnskap om AAT-mangel ved temamøter, brosjyrer, media og internett.
– Påvirke til å fokusere på det friske og skape et godt liv på tross av AAT-mangel.
– Drive nasjonalt- og internasjonalt samarbeid.
– Påvirke helsevesenet til å gi kvalifisert pleie og behandling og støtte forskning.

Legg igjen en kommentar

Please log in using one of these methods to post your comment:

WordPress.com-logo

Du kommenterer med bruk av din WordPress.com konto. Logg ut /  Endre )

Google-bilde

Du kommenterer med bruk av din Google konto. Logg ut /  Endre )

Twitter-bilde

Du kommenterer med bruk av din Twitter konto. Logg ut /  Endre )

Facebookbilde

Du kommenterer med bruk av din Facebook konto. Logg ut /  Endre )

Kobler til %s